Прогноз и профилактика
Течение абсансной эпилепсии в большинстве случаев благоприятное, ремиссия наступает в среднем у 85% пациентов. У детей этот показатель увеличивается до 90-95%. При этом простые абсансы поддаются лечению лучше, чем сложные.
Если к приступам присоединяются двигательные элементы болезни, то коррекция требует более серьезных мер. В большинстве случаев скорректировать их удается введением комбинации препаратов для лечения эпилепсии. Люди, которые избавились от абсансной патологии, должны помнить о постоянной профилактике рецидивов:
- необходимо придерживаться режима дня, избегать изменения времени сна и бодрствования;
- нужно по максимуму ограничить прием стимулирующих препаратов и напитков, еды: шоколад, кофеин, чай, газированные напитки;
- в будущем работа и деятельность человека не должна быть связана с острым стрессом, экстремальными видами спорта, нагрузками;
- физическая, умственная и психологическая нагрузка должна быть умеренной;
- физические нагрузки должны быть легкими и умеренными: йога, плавание, велосипед. Профессиональный спорт противопоказан;
- громкие звуки, вспышки света, яркие картинки и любые мерцания при постоянном воздействии часто провоцируют тяжелую форму эпилепсии. Поэтому подросткам и молодым людям необходимо воздержаться от посещения клубов и дискотек.
Вылечить абсансную эпилепсию в большинстве случаев легко, однако люди не должны забывать о рисках рецидивов. Именно в них заключается основная опасность, ведь в случае повторной эпилепсии она становится более тяжелой, симптомы хуже поддаются коррекции
Вот, почему так важно вести правильный образ жизни и хорошо питаться.
Симптомы
В зависимости от времени проявления основных признаков детская форма абсансной эпилепсии делится на юношескую и детскую.
Детская
Детская разновидность характерна для пациентов в возрасте от 2 до 8 лет. Ее относят к доброкачественному виду эпилепсии, и при правильном своевременном лечении все симптомы исчезают к концу полового созревания
Очень важно распознать первые признаки заболевания и обратиться за профессиональной помощью
Нередко абсансы сопровождаются головной болью, тошнотой, повышением потоотделения или учащением сердцебиения, резкой сменой настроения, галлюцинациями, нарушением аппетита
Некоторые из этих признаков можно спутать с другими заболеваниями, поэтому очень важно следить за состоянием ребенка
При простых абсансах происходит отключение сознания с моментальным его восстановлением (то есть ступор у ребенка длится не более полминуты, после чего малыш возвращается к своему нормальному состоянию и продолжает заниматься своими делами).
Основной симптоматикой абсансного приступа являются:
- замирание ребенка в одной позе, концентрация взгляда на одной и той же точке;
- отсутствие реакции на речь родителей;
- по окончании приступа малыш возвращается к своей деятельности и не помнит, что с ним только что происходило.
По мере прогрессирования эпилепсии частота приступов будет только увеличиваться, характерная симптоматика приобретает яркий характер
Именно в этот период родителям нужно обратить особое внимание на ребенка и показать его специалисту
Юношеская
Если абсансная эпилепсия случается у ребенка школьного возраста, то клинические приступы сопровождаются резким снижением успеваемости, потерей концентрации внимания на уроках, пропусками текста, ухудшением почерка и т.д.
В таком случае очень важно, чтобы учитель своевременно проинформировал об этом родителей школьника. Игнорирование такой ситуации приводит к ухудшению состояния и прогрессированию заболевания, иначе в будущем к существующим симптомам могут присоединяться и судорожные припадки. Для юношеской абсансной эпилепсии характерны более длительные приступы, типичные абсансы могут случаться до 100 раз в сутки, к ним часто прибавляются судороги
Среди дополнительных признаков данного заболевания стоит выделить:
Для юношеской абсансной эпилепсии характерны более длительные приступы, типичные абсансы могут случаться до 100 раз в сутки, к ним часто прибавляются судороги. Среди дополнительных признаков данного заболевания стоит выделить:
- внезапное запрокидывание головы;
- закатывание глаз;
- невозможность удержания предметов в руках;
- непроизвольные кивки;
- облизывание губ;
- поглаживание конечностей и т.д.
Такая симптоматика встречается при сложных абсансах. Если родители не обращают внимания на ребенка, то болезнь только прогрессирует. Приступы учащаются и становятся продолжительными, после чего ребенок чувствует сильную усталость, его клонит в сон. Все это ведет к развитию серьезных патологий нервной системы.
Стоит отметить, что приступы ДАЭ чаще всего случаются в дневное время суток под воздействием внешних раздражителей. В запущенных случаях ребенок во время абсанса может потерять сознание, у него случаются тонико-клонические судороги.
Роландическая
Доброкачественная детская парциальная эпилепсия с центрально-височными пиками (роландическая эпилепсия).
Роландическая эпилепсия (РЭ) – идиопатическая парциальная эпилепсия детского возраста, характеризующаяся, преимущественно короткими гемифациальными моторными ночными приступами, часто с предшествующей соматосенсорной аурой и типичными изменениями ЭЭГ.
Дебют РЭ варьирует в возрастном интервале от 2 до 14 лет. В 85% случаев приступы начинаются в возрасте 4-10 лет с максимумом в 9 лет.
Наблюдаются простые парциальные (моторные, сенсорные, вегетативные), сложные парциальные (моторные) и вторично-генерализованные судорожные приступы. Наиболее типичны простые парциальные моторные и/или сенсорные пароксизмы. Характерно начало приступа с соматосенсорной ауры: ощущение покалывания, онемения с одной стороны в области глотки, языка, десны. Затем появляются моторные феномены: односторонние тонические, клонические или тонико-клонические судороги мышц лица, губы, языка, глотки, гортани; фаринго-оральные приступы, часто сочетающиеся с анартрией и гиперсаливацией. При этом во сне больные издают своеобразные горловые звуки типа «бульканья», «хрюканья», «полоскания горла». У 20% пациентов судороги могут распространяться с мышц лица на гомолатеральную руку (брахиофациальные приступы) и примерно в 8% случаев вовлекают ногу. По мере развития заболевания приступы могут менять сторонность. Вторично-генерализованные судорожные приступы отмечаются у 20-25% больных РЭ. Продолжительность приступов при РЭ небольшая: от нескольких секунд до 2-3 мин. Частота обычно невысока – в среднем 2-4 раза в год. В первые месяцы с момента дебюта заболевания приступы могут быть более частыми, однако с течением времени они возникают все реже, даже без лечения. Пароксизмы РЭ «жестко» связаны с ритмом сон — бодрствование. Наиболее типичны ночные приступы, возникающие преимущественно при засыпании и пробуждении. Лишь у 15-20% больных приступы наблюдаются как во сне, так и в состоянии бодрствования.
На ЭЭГ в межприступном периоде с высокой частотой обнаруживаются характерные «роландические» пик-волновые комплексы при обязательно сохранной основной активности. Эти комплексы представляют собой медленные дифазные высокоамплитудные пики или острые волны (150-300 мкВ), нередко с последующими медленными волнами, общей продолжительностью около 30 мс. Данные комплексы напоминают зубцы QRS ЭКГ. Роландические комплексы обычно локализованы в центральной и височной области; могут наблюдаться как унилатерально (обычно контрлатерально гемифациальным приступам), так и билатерально независимо. Типичной является нестойкость ЭЭГ-паттернов, их вариабельность от одной записи к другой.
Лечение. Базовым препаратом являются вальпроаты. Средняя дозировка – 20-40 мг/кг/сут в 3 приема. При неэффективности – переход на карбамазепин – 10-20 мг/кг/сут в 2-3 приема. Политерапия недопустима!
Полная терапевтическая ремиссия достигается практически в 100% случаев. После 14-ти летнего возраста приступы исчезают (при лечении или спонтанно) у 93% больных, а после 16 лет – у 98%. Учитывая абсолютно благоприятный прогноз, некоторые авторы предлагают не назначать лечение при установленном диагнозе РЭ. Данная точка зрения дискуссионная. Мы рекомендуем назначение АЭП пациентам, страдающим РЭ. Если же врач избрал тактику наблюдения, не назначая АЭП, то должны быть непременно соблюдены все следующие условия:
- абсолютная уверенность врача (лучше 2-х экспертов эпилептологов) в диагнозе РЭ,
- клинические и ЭЭГ проявления РЭ типичны,
- оба родителя осведомлены о диагнозе и согласны не давать ребенку АЭП,
- сам пациент согласен не лечиться, зная, что в течение нескольких лет у него могут возникать эпилептические приступы.
Причины
Об истинной причине абсансов медики спорят до сих пор. Пока считается, что во всем виновато отсутствие баланса между процессами торможения и возбуждения нервных клеток коры головного мозга. Такую причину подозревал еще Гиппократ, и исследования его последователей ничего существенно нового в вопросы происхождения абсансов не внесли.
К отсутствию баланса между импульсами торможения и возбуждения в нейронах могут привести следующие факторы.
- Органические поражения мозга: перенесенный энцефалит, абсцессы мозга, а также опухоли и новообразования. Такие абсансы называются вторичными, то есть произошедшими в качестве осложнения основной патологии.
- Причины, медицине и науке неизвестные и непонятные — это идиопатические абсансы. Есть версия, что они зависят от генетической информации и обычно происходят у детей, в семье которых бывали случаи эпилепсии. Также есть версия, что подобные абсансы могут развиваться у детей, которые в раннем возрасте пережили эпизоды фебрильных судорог (на фоне высокого жара), но и эта связь пока достоверно не доказана.
Абсансы стартуют под действием неких триггеров, которые также медицинской наукой доподлинно не установлены. Считается, что слишком частое и глубокое дыхание, которые приводит к гипервертиляции легких, в частности может стать причиной приступа. Также спровоцировать пароксизм могут вспышки света, например, фотовспышка или яркий салют.
Классификация приступов и патогенез развития
Как говорилось выше, выделяют идиопатические и вторичные абсансы. Первый вариант возникает на фоне отсутствия органической мозговой патологии. Второй вариант проявляется только при наличии сопутствующих заболеваний (травм, опухолей, нейроинфекций). Идиопатия характерна для детей и подростков, а взрослые страдают преимущественно от вторичных абсансов.
Кроме патогенеза, приступы классифицируются по возрасту возникновения припадков. Таким образом, выделяют детские, взрослые и юношеские формы. Детская абсансная эпилепсия (ДАЭ) начинается после 4 лет. Характеризуется частыми и продолжительными приступами.
Средний возраст юношеской формы -12,5 лет (временной отрезок развития 9-21 год). Приступы бывают не так часто, как при ДАЭ и имеют меньший период. Взрослые абсансы появляются после 21 года и сопровождаются другими органическими изменениями в мозге.
По клинической картине АЭ делится на:
- Простые;
- Сложные;
- Атипичные.
Простой абсанс длится 10-20 секунд. Во время него ребенок
застывает с замершим взглядом. Это больше похоже не на приступ, а
кратковременную потерю внимания. Заканчивается без потери ориентации, сознания
и сонливости.
Сложный абсанс протекает с выраженными двигательными
изменениями на фоне приступа. Он длится несколько десятков секунд, обычно
дольше простого. Во время него больной активен, совершает автоматические
движения (жевание, причмокивание, моргание и т.д.). Пациента можно взять за
руку и пройти с ним несколько шагов во время припадка. Кроме того, ребенок или
взрослый после абсанса осознает, что с ним что-то произошло.
Сложные абсансы делятся на:
- Миоклонические (со вздрагиваниями тела);
- Атонические (теряется тонус мышц, случаются
падения); - Тонические (тонус усилен, выгибается спина и
голова, разгибаются конечности); - С автоматизмами (характерны повторяющиеся
двигательные акты – поглаживание головы, расправление одежды); - С вегетативным компонентом (пациент при приступе
бледнеет, краснеет, мочится).
Атипичные абсансы протекают так, как и сложные, отличаются
разнообразием клинической картины. На ЭЭГ имеются диффузные разряды
пик-волновых комплексов с частотой менее 2,5 Гц.
Абсансы: классификация
| Абсансы | ||
| Детские | Юношеские | Взрослые |
| Простые | Сложные | Атипичные |
| Миоклонические | ||
| Атонические | ||
| С автоматизмами | ||
| С вегетативным компонентом |
Эпилепсия у детей
Детская абсансная эпилепсия – форма эпилепсии, которая проявляется у ребенка в период от 2 до 8 лет. Чаще она возникает у девочек. Этот вид заболевания очень хорошо поддается лечению. Если болезнь обнаружили на первых этапах, то вполне реально добиться полного излечения либо длительного периода ремиссии.
Симптоматика данной болезни имеет несколько особенностей:
Приступы возникают внезапно, до момента начала заболевания ребенок может быть абсолютно здоровым. В редких случаях перед началом припадка малыш чувствует тошноту, усталость, головную боль, испытывает страх или тревогу, ощущает вкусовые или зрительные галлюцинации.
Припадок выглядит, как внезапное замирание в одной позе
Неважно, что делал малыш в это время, он зависнет в том положении, в котором находился, взгляд станет пустым и стеклянным, мимика полностью исчезнет
Привлечь внимание ребенка при этом никак нельзя, он выглядит так, будто сосредоточен и смотрит в одну точку. После отступления приступа ребенок мгновенно продолжает свои действия, не замечая, что происходило вокруг него предыдущие несколько секунд.
Приступы возникают от 1 до 10 раз в сутки.
Чаще всего припадки случаются во время пробуждения или перед отходом ко сну.
Сложность приступа заключается в том, что он внезапно наступает и длится всего лишь до 30 секунд. Из-за его кратковременности и того факта, что само чадо не замечает ухудшения своего состояния, обнаружить припадок очень тяжело. Именно поэтому родители должны пристально следить за состоянием здоровья ребенка, особенно в том случае, если в родстве есть эпилептики.
Виды абсансной эпилепсии
Выделяют две формы абсансной эпилепсии – детская и юношеская формы заболевания, которые классифицируются по времени возникновения первых признаков заболевания (возрасту пациента).
Абсансная эпилепсия относится к идиопатической эпилепсии, возникающей при воздействии провоцирующих факторов на наследственно спровоцированном фоне. Эта форма заболевания чаще развивается у детей, имеющих близких или дальних родственников с установленным диагнозом «эпилепсия» (2/3 пациентов).
Детская абсансная форма
Детская абсансная форма проявляется чаще у девочек в возрасте от 2 до 8 лет и считается доброкачественной формой заболевания. При своевременной диагностике и постоянном приеме противосудорожных препаратов длительность болезни составляет в среднем 6 лет с благоприятным прогнозом и в большинстве случаев заканчивается полным излечиванием или длительной ремиссией до 18-20 лет (70-80% случаев).
Абсансы имеют характерные черты:
внезапное начало на фоне полного здоровья (как правило, предвестники приступов встречаются очень редко, но иногда могут проявляться головной болью, тошнотой, потливостью или приступами сердцебиений, не характерным для ребенка поведением (паника, агрессия) или различными звуковыми, вкусовыми или слуховыми галлюцинациями);
сам приступ проявляется симптомами замирания:
ребенок внезапно полностью прерывает или замедляет свою активность – малыш становится неподвижным (замирает в одной позе) с отсутствующим лицом и фиксированным в одной точке или пустым взглядом;
не удается привлечь внимание ребенка;
после окончания приступа дети ничего не помнят и продолжают начатые движения или разговор (симптом «зависания»).
Для этих приступов характерно глубокое нарушение сознания с моментальным его восстановлением при этом средняя продолжительность приступа составляет от 2-3 до 30 секунд.
Педагогам и родителям важно знать – при снижении успеваемости (без видимой причины) – рассеянность на уроках, ухудшение каллиграфии, пропуски текста в тетрадках — необходимо встревожиться и обследовать ребенка. Подобные симптомы нельзя игнорировать и тем более ругать детей (без должного лечения признаки будут прогрессировать, а «малые» формы эпилепсии могут осложниться типичными судорожными припадками)
Подобные симптомы нельзя игнорировать и тем более ругать детей (без должного лечения признаки будут прогрессировать, а «малые» формы эпилепсии могут осложниться типичными судорожными припадками).
Юношеская абсансная эпилепсия
Это разновидность абсансной эпилепсии характеризуется появлением абсансов в подростковом периоде, но в отличие от детской формы, заболевание протекает сложнее, а приступы характеризуются:
- большей длительностью (от 3-30 секунд до нескольких минут);
- различной частотой возникновения от 10-15 раз в день и чаще до 100 раз в день;
- большой вероятностью возникновения «больших» судорожных приступов.
Могут ли внешние факторы провоцировать припадки
Причины эпилепсии у детей различны, но «дебют» заболевания часто возникает на фоне:
- частых стрессов;
- значительных умственных или физических нагрузок;
- при перемене климата и места жительства, что часто связано с нарушением адаптационных механизмов ЦНС ребенка;
- после перенесенных травм, операций, интоксикаций (отравления, грипп или другие вирусные и бактериальные инфекции);
-
при эндокринной патологии, нарушениях обмена веществ, на фоне прогрессирования соматических заболеваний (патологии почек, печени, сердца, дыхательной системы).
Спровоцировать припадок могут:
- большие зрительные нагрузки (длительное чтение, просмотр телепередач, компьютерные игры), особое значение имеют мультфильмы, игры или передачи с частой сменой ярких картинок, мигание и мелькание на экране;
- яркий свет или его мелькание (светомузыка на дискотеках, новогодние гирлянды);
- повышенные физические нагрузки;
- переутомление (высокие умственные нагрузки);
- недосыпание или избыток сна;
- резкий перепад барометрического давление, температуры и влажности воздуха.
Взрослые часто игнорируют абсансы, считая их индивидуальной особенностью характера ребенка – задумчивостью или отвлеченностью. Но абсансы являются основным и специфическим признаком детской эпилепсии, которая является серьезной хронической патологией нервной системы и требует срочного обязательного лечения.
О особенностях лечения эпилепсии у детей можно прочитать в этой статье:
врач-педиатр Сазонова Ольга Ивановна
Сохранить
Прочинано статью:
1 302
Диагностика эпилепсии
К какому доктору нужно обращаться при подозрении на эпилепсию? Беседа с пациентом.
- Каковы жалобы пациента? Какие проявления заболевания заметил он сам и его родственники?
- Когда появились первые признаки? Как это случилось? Что, по мнению пациента или его родственников, могло спровоцировать первый приступ? После чего он возник?
- Какие заболевания и травмы были перенесены пациентом? Как протекали роды у матери? Были ли родовые травмы? Это нужно для того, чтобы понять, что способствовало возникновению заболевания. Также эта информация помогает неврологу отличить эпилепсию от других заболеваний.
- Диагностирована ли эпилепсия у ближайших родственников? Была ли она у бабушек и дедушек, прабабушек и прадедушек больного?
Проверка рефлексов
- Коленный рефлекс. Больного просят положить нога на ногу и слегка ударяют резиновым молоточком в области колена.
- Рефлекс двуглавой мышцы плеча. Врач просит пациента положить пациента предплечье на стол и слегка ударяет резиновым молоточком в области локтевого сустава.
- Запястно-лучевой рефлекс. Врач ударяет молоточком по кости в области лучезапястного сустава.
Электроэнцефалография
Принцип методаКак проводится исследование?Подготовка к электроэнцефалограмме
- пациент, явившийся на исследование, не должен испытывать голода;
- он должен находиться в спокойном эмоциональном состоянии;
- перед исследованием нельзя принимать успокоительные средства и другие лекарства, влияющие на нервную систему.
Проведение процедурыЧто можно обнаружить?
- Патологическую импульсацию в головном мозге. При каждой разновидности эпилептических припадков на электроэнцефалограмме отмечаются специфические типы волн.
- Очаг патологической импульсации – врач может точно сказать, какой участок головного мозга поражен.
- В промежутках между приступами также отмечаются характерные изменения электроэнцефалографической кривой.
- Иногда изменения на электроэнцефалограмме обнаруживают у людей, не страдающих судорожными припадками. Это говорит о том, что у них есть предрасположенность.
Другие исследования, которые могут быть назначены при эпилепсии:
| Название исследования | Суть | Что выявляет? |
| Компьютерная томография и магнитно-резонансная томография. | Могут применяться для исследования костей и полости черепа. При помощи КТ и МРТ можно сделать снимки с послойными срезами головы, построить трехмерное изображение головного мозга и других внутричерепных структур. |
Эти состояния могут являться причинами эпилепсии. |
| Ангиография головы. | Рентгенконтрастное исследование. В сосуды головы вводят контрастное вещество, после чего делают рентгеновские снимки черепа. При этом сосуды на снимках хорошо видны. | Исследование выявляет нарушения кровотока в головном мозге. |
| ЭХО-энцефалограмма | Ультразвуковое исследование, чаще применяется у детей раннего возраста. |
|
| Реоэнцефалография | Исследование состояния сосудов головного мозга, основанное на измерении сопротивления электрическому току. | Исследование выявляет нарушения кровотока в головном мозге. |
| Консультации врачей-специалистов. | Если у невролога возникает подозрение на то, что судорожные припадки связаны с каким-либо заболеванием или патологическим состоянием, он направляет пациента на консультацию к соответствующему специалисту. |
|
Причины возникновения
Причины парциальных эпилептических припадков до конца еще не известны. Однако существуют определенные провоцирующие факторы, в частности такие, как:
генетическая предрасположенность;
новообразования в мозге;
черепно-мозговые травмы;
пороки развития;
кисты;
алкогольная зависимость;
эмоциональное потрясение;
наркотическая зависимость.
Зачастую основная причина остается неустановленной. Болезнь может возникнуть у человека совершенно в любом возрасте, но в особую группу риска входят подростки и пожилые. У некоторых эпилепсия выражена не слишком сильно и может не проявляться на протяжении всей жизни.
Общие симптомы эпилепсии
Абсансные припадки сопровождаются определенными признаками, главный из которых – это нарушение сознания на 10-20 секунд. Иногда эпилепсия протекает только с этим симптомом, но у большинства пациентов отмечаются дополнительные признаки неврологического нарушения:
- пустой взгляд или моргание с неподвижными глазами;
- кратковременное замирание пациента, прекращение деятельности;
- прерываание и замедление речи, если пациент говорил перед приступом.
Прервать приступ можно словесно, обратившись к человеку. После абсанса не возникает усталости или слабости, которые характерны для генерализованной эпилепсии. Не наблюдается заторможенности и дезориентации.
Патогенез заболевания
Механика формирования припадков абсанса не установлена. Клинические исследования позволили выявить, что значимая роль в развитии патологии принадлежит коре головного мозга и таламусу. Среди неврологов распространено предположение, что заболевание формируется под действием генетических факторов, создающих условия для развития атипичных свойств нейронов.
Типичный абсанс возникает на фоне тормозящей активности, становящейся ответной реакцией организма пациента на гипервозбуждение. Атипичная активность коры головного мозга становится компенсаторным механизмом, который направлен на подавление патологического возбуждения. Детские проявления синдромов абсанса исчезают к 18-20 годам из-за завершения процессов развития головного мозга.
Диагностика
Основной диагностический тест для абсансов – это ЭЭГ.
Однако, сканирование мозга с помощью МРТ может помочь исключить другие заболевания, такие как инсульт или опухоль мозга.
Во время ЭЭГ может быть использована диагностическая гипервентиляция.
Больному с подозрением на типичные абсансы может быть предложено усиленно дышать в течение 3 минут, считая свои вдохи, чтобы спровоцировать приступ.
Прерывистая фотостимуляция также может ускорить или облегчить абсансы, подергивание века – это общая клиническая характеристика синдрома.
Амбулаторный мониторинг ЭЭГ в течение 24 часов определяют количество приступов за сутки и время их возникновения.
Абсансы имеют две основных компоненты:
- Клинические – нарушения сознания.
- Электроэнцефалография (ЭЭГ) – показывает генерализованные разряды спайк-волн.
Электроэнцефалография — норма и припадки
Абсансы разделяются на типичные и атипичные типы:
Типичные абсансы:
Обычно возникают в рамках идиопатической генерализованной эпилепсии и ЭЭГ показывает быстрые >2.5 Гц генерализованные медленные паттерны спайк-волна. Префикс «типичные» используется, чтобы отличить их от атипичных абсансов, а не характеризовать их как «классические» или как характеристику какого-либо конкретного синдрома.
Атипичные абсансы:
- В основном возникают только в контексте тяжелой симптоматической или криптогенной эпилепсии у детей с трудностями в обучении, которые также страдают от частых судорог других типов – атонических, тонических и миоклонических.
- Возникновение и прекращение приступа не такое выраженное и изменения тона более определенны.
- Во время приступа ЭЭГ показывает генерализованные медленные паттерны спайк-волна (менее 2,5 Гц). Фон интериктальных разрядов на ЭЭГ обычно ненормальный.
Клинические проявления
Первым характерным признаком абсанса считается нарушение сознания, выражающееся в его полном отключении или затуманивании.
Совершая движения, больной человек может резко остановиться, причем выражение лица при этом не меняется, взгляд устремлен в пространство, может отмечаться подергивание век, движения губ.
Приступ длится в среднем до трех секунд, после чего человек продолжает начатое движение.
Сложные абсансы могут сопровождаться падением предметов из рук, подергиванием разных группы мышц, наклоном туловища назад, видимыми миоклониями на лице.
При атонической форме приступа человек из-за слабости в мышцах может упасть. Абсансы могут выражаться в повторении автоматических движений — человек может что-то перебирать руками, совершать жевательные движения, закатывать глаза.
